Lotorin 50 mg/g Kutant skum Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lotorin 50 mg/g kutant skum

ioulia and irene tseti pharmaceutical laboratories s.a. - minoxidil - kutant skum - 50 mg/g - stearylalkohol hjälpämne; glycerol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; minoxidil 50 mg aktiv substans

Siqualone decanoat 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siqualone decanoat 25 mg/ml injektionsvätska, lösning

bristol-myers squibb ab - flufenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne; flufenazindekanoat 25 mg aktiv substans - flufenazin

Abraxane Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - abraxane monoterapi är indicerad för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats förstahandsbehandling för metastatisk sjukdom och för vilken standard antracyklinhaltig behandling inte är indicerad. abraxane i kombination med gemcitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserande adenocarcinom i bukspottkörteln. abraxane i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomid - multipelt myelom - immunsuppressiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Vidaza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Reblozyl Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - andra preparat antianemic - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Azactam Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azactam pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

pharmachim ab - aztreonam - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - aztreonam 1 g aktiv substans - aztreonam

Zulvac BTV Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - en av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Memantine Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydroklorid - alzheimers sjukdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling av patienter med måttlig till svår alzheimers sjukdom.

Coliprotec F4 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - levande icke-patogena escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - grisar - för aktiv immunisering av svin mot enterotoxigenic f4-positiva escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning escherichia coli diarré (pwd) i svinen;minska kolonisering av ileum och fekal utsöndring av enterotoxigenic f4-positiva escherichia coli från infekterade grisar.